En 27-årig mand kom med hovedpine, opkastning og sløret syn, som havde varet i 1 uge. Patientens hovedpine startede gradvist og var pulserende, værre om morgenen med tilhørende opkastning og sløret syn. Hovedpinen blev midlertidigt lindret med smertestillende medicin, men blev gradvist værre i løbet af en uge. Patienten havde en historie med akut lymfoblastisk leukæmi i en alder af fire år og blev behandlet i henhold til Berlin-Frankfurt-Munster-protokollen. Neurologisk undersøgelse på optagelsestidspunktet afslørede bilateral reduktion i synsstyrke. Synsstyrken for det højre øje var lysopfattelse og for det venstre øje 6/6. Ingen andre neurologiske underskud blev noteret. Systemiske undersøgelser var ualmindelige. Blodundersøgelsesresultaterne var normale. Magnetisk resonansbilleddannelse af hjernen afslørede en heterogen forstørret hypotalamisk tumor. Læsionen målte 2 cm × 1,5 cm og var hovedsageligt placeret ved hypothalamus med forlængelse ind i synsnerven. Der blev ikke fundet nogen forstørrelse af hypofysen og ingen involvering af hypofysen. Stereotaktisk biopsi af tumoren blev udført. Histopatologisk undersøgelse af prøven viste fokus på tumorinfiltration, der viste rhabdoid morfologi. Nuclei var placeret eksentrisk, hyperkromatisk og pleomorfe med groft kromatin. Der var en rigelig mængde eosinofilt cytoplasma. Mitotiske figurer blev observeret. Cellerne blev farvet positive for vimentin, cytokeratin (CK) AE1/AE3, glialfibrillært surt protein (GFAP), klynge af differentiering (CD) 68 og CD138. Synaptophysin, human melanom sort 45, CK7, CK20, desmin, glat muskel actin, CD79, CD30, terminal deoxynucleotidyl transferase, placental alkalisk fosfatase og leukocyt fælles antigen var negativ ved farvning. Ki67 var mere end 20%.