En 48-årig kinesisk mandlig patient blev indlagt på vores hospital med hovedpine og bilateral svaghed i underekstremiteterne i 1 måned. Han havde ingen tidligere historie om specifikke sygdomme, ingen familiehistorie om sygdomme og ingen historie om stråleeksponering. Ved indlæggelsen afslørede CT-scanning af hovedet en ujævn masse med høj densitet i den bilaterale frontale parietallobe. T1- og T2-vægtede billeder af MRI af hovedet viste blandede og ujævne massesignaler med ubetydeligt omgivende ødem. MRI-forstærkning viste ujævn og tydelig forstærkning af læsionen, der involverede bilateral parasagittal dura og sagittal sinus og lokal kompression af hjernevæv (Fig. Herefter udførte vi bilateral tumorresektion for patienten. Under operationen fandt vi, at tumoren stammede fra dura mater. Tumoren var blød og rødbrun, og den frontale og parietale cortex ved siden af tumoren var brunlig gul, hvilket kan være relateret til deponering af hemosiderin. Tumoren indeholdt en stor mængde brunlig gul væske, og lokalt kranie- og hjernevæv blev fundet invaderet. Da læsionen var placeret foran hjernens motoriske center, kunne det berørte hjernevæv ikke fjernes fuldstændigt for at bevare lemmernes motoriske funktion. Efter operationen blev den udskårne masse og det berørte dura-væv sendt til patologisk undersøgelse, og det endelige patologiske resultat var angiosarkom. Hematoxylin- og eosinfarvning af vævsprøver viste et stort antal nye unormale blodkar, markant celleatypi og markant kernetofarvning. Tumorcellerne var positive for vaskulære markører såsom CD31, CD34 og ERG og negative for S-100, pancytokeratin og epithelisk membranantigen. Ki-67 viste et højt positivitetsindeks inden for tumorcellerne (Fig. Patienten gennemgik yderligere kemoterapi og strålebehandling efter operationen. Ni måneder efter operationen blev der ikke fundet nogen tumorrecidiv på en MRI-skanning (Fig.