En 1-årig dreng med hæmofili A (alvorlig mangel på faktor VIII) fik et akut og spontant opstået alvorligt kvadriparese. Laboratorieundersøgelser viste et lavt hæmoglobin (8,5 g/dL), lavt hæmatokrit (25,6%), et mildt forhøjet internationalt normaliseret forhold (1,34) og en forlænget partiel tromboplastintid (37 s), med nedsat protrombinaktivitet (65 s). En helspine-magnetisk resonans (MR) med kontrast viste en stor cervikothoracic posterior epidural kompression læsion, der strakte sig fra C3 til L1, som var i overensstemmelse med en epidural blødning; den var hypointense på T1 og hyperintense på T2-vægtede billeder [ og ]. En akut C5-T10 højre hemilaminektomi blev udført sammen med samtidig administration/infusion af VIII-erstatning. Den 48-timers postoperative cervikothoracic MR-undersøgelse dokumenterede fuldstændig fjernelse af epidural hæmatom uden øget signal i nerven (dvs. i overensstemmelse med fraværet af en signifikant iskæmisk skade) []. Efter operationen blev faktor VIII-manglen bekræftet, og han blev behandlet med fortsatte infusionsdoser af faktor VIII (dvs. 500 IU to gange dagligt i alt 6 dage). Fem år senere viste han ingen resterende mangel og ingen spinal deformitet.