En fire måneder gammel pige med misdannelse af venstre ben og syv tæer på venstre fod blev bragt på klinikken af sine forældre. Hun var deres første barn, og der var ingen åbenlys familiehistorie. Moderen gav en ikke-bidragsbetinget fødselshistorie. Ved undersøgelse havde babyen et kort venstre ben med knoglet fremspring lateralt omkring knæleddet. Klinisk var de normale knoglelinjer i knæleddet ikke palpable. Medialt var den normale knoglelinje i tibia ikke følt. Venstre fod var kort, bred og havde en equinovarus-misdannelse og i alt syv tæer. Den generelle viscerale undersøgelse var normal. Hendes resterende muskuloskeletale undersøgelse, herunder af den højre underarm, var normal. En anteroposterior røntgen af den venstre underarm viste to fibulae, med fravær af tibia, patella og den faktiske knæleddelinje. Den mediale fibula var kortere end den laterale fibula og dens nedre ende blev set artikulere med talus. Venstre fod havde otte metatarsaler med knogledannelser for talus, calcaneus, cuboid og navicular. Cuboidet var artikuleret med den 7. og 8. metatarsal. Storetåen havde to metatarsaler, der artikulerede med en falanks medialt og tre falanker lateralt. Den tredje tå havde to ekstra falanker, og det 7. ciffer havde kun en falanks. En lateral røntgen af venstre ben viste anterior subluxation af den distale ende af benet over talus. En klinisk-radiologisk diagnose af tibial qgenesis med fibular duplication (spejlfod) og metatarsal diplopodia blev stillet. Fods deformitetens equino-varus-element blev korrigeret ved hjælp af serieafstøbning. Barnet blev holdt under observation, og forældrene blev informeret om muligheden for, at en fremtidig amputation over knæet kunne blive nødvendig. Diplopodia (accessory tarsal eller metatarsal bone) med dobbelt fibula er en yderst sjælden tilstand. Det skal differentieres fra polydactyly, hvor accessory tarsal eller metatarsal bones ikke ses [] Tilstanden er kendt for at være forbundet med medfødte hjerteanomalier, hovedsageligt atrioventrikulær septumdefekt [] Der var ingen medfødte hjerteanomalier i vores patient. Forfattere har rapporteret en bred vifte af anomalier i blødt væv sammen med de knoglede deformiteter i dissekerede prøver af disse lemmer [,] Duplicering af triceps surae muskler og af extensor hallucis muskler er almindeligt [] Behandlingen er kontroversiel. Den indledende behandling er konservativ med gipsbehandling for at korrigere equinovarus ved anklen. Efter gipsbehandlingen bør kirurgisk fjernelse af den overskydende fod følges op af rekonstruktion af ankel- og knæled. Hvis benlængdesforskellen er ekstrem, eller hvis deformiteten ved anklen er grotesk, kan amputation udføres for at begrænse yderligere handicap og forbedre barnets livskvalitet.