Den frivillige var en 72-årig koreansk mand (vægt 62,5 kg; højde 168 cm). Vital tegn på dagen før vaccination var: blodtryk, 120/80 mmHg; puls, 70 slag/min; og kropstemperatur, 36,8 °C. Han blev diagnosticeret med diabetes mellitus, hypertension og hypercholesterolemi i en alder af 45 år. Hans rutinemæssige medicin var atorvastatin (10 mg), aspirin (100 mg), diltiazem (180 mg) og langtidsvirkende insulin, som fortsatte i hele observationsperioden. De baseline laboratoriefund er præsenteret i tabel. Den 9. juni 2021 kl. 15.00 modtog den frivillige AstraZeneca COVID-19-vaccinen (5 ml) i den venstre deltoidmuskel (ChAdOx1-S/nCoV-19 [rekombinant] vaccine, CTMAV563). Blodprøver blev taget 1 dag før vaccination (baseline) og på dag 1, 3, 7, 14 og 21 efter vaccination. De følgende parametre blev målt i forbindelse med rutinemæssig testning på et udvalgt almindeligt hospital: blodpladetal (PI), herunder gennemsnitlig blodplademængde (MPV) og bredden af blodplademønstret (PDW), og forholdet mellem blodplader og store celler (P-LCR) blev målt sammen på en fuldautomatisk hæmatologianalysator (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Japan). Trombinreceptor-aktiverende peptid (TRAP)-induceret blodpladeaggregering blev målt ved hjælp af en Multiplate®-analysator (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Tyskland). Prothrombintid, aktiveret partielt thromboplastintid og D-dimer blev målt på STACompact Max®-analysatoren (Diagnostica Stago, Asnieres, Frankrig). Thrombin-antithrombin III-kompleks (TAT) og plasmin-α2 antiplasmin-kompleks (PAP) blev outsourcet til BioMedical Laboratories, Japan (BML Japan:). De anvendte assay-kits var HISCL® TAT-testkit (Sysmex Corp.) til TAT-vurdering og LPIA-NV7 STACIA®-testkit (LSI Medicine Corp., Tokyo, Japan) til PAP-vurdering. Prøver for følgende parametre blev outsourcet til EONE Laboratories (Incheon South Korea): både von Willebrand faktor (vWF) antigen og aktivitet (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, USA); plasminogenaktivatorhæmmer-1 (PAI-1; Asserachrom PAI-1 enzym immunoassay kit; Diagnostica Stago); protein C og protein S antigenniveauer (enzym-linked immunosorbent assay kit; Corgenix Medical Corp., Broomfield, Colorado, USA); protein C aktivitet (syntetisk kromogen substrat metode; Stachrom protein C kit; Diagnostica Stago); protein S aktivitet (Factor Va hæmningstest kit; Diagnostica Stago); lupus antikoagulant (fortyndet Russell viper venom test; Diagnostica Stago); fibrinogen nedbrydningsprodukt (FDP; antistof-belagt latex agglutination kit; Sekisui Medical Co. Ltd., Tokyo, Japan); og plasminogen (syntetisk kromogen substrat metode; Stachrom Plasminogen kit; Diagnostica Stago).