Pacient byl 55letý běloch, bývalý kuřák, s anamnézou hypertenze (stálá medikace enalapril 10 mg), hypofyzárního adenomu a tinnitu, ale bez ztráty sluchu. Představil komplikovanou anamnézu PJI, která začala po celkové levostranné artroplastice v říjnu 2019 z důvodu osteoartritidy, následovně. První reoperace byla provedena 2 měsíce po primární operaci z důvodu ruptury subscapulárního šlachu. Provedeno bylo debridement, irrigace a výměna modulárních komponent. Kultury ukázaly růst C. acnes ve 2/5 intraoperačních tkáňových vzorcích, které byly citlivé na benzylpenicilin a klindamycin, a byla zahájena léčba perorálním amoxicilinem 1 g třikrát denně po dobu 3 měsíců. Vzhledem k přetrvávající bolesti a zhoršené pohyblivosti byl pacient podroben dvoufázové revizní operaci 7 měsíců po druhé operaci. V první fázi dvoufázového postupu byly odstraněny protetické zařízení a aplikovány spacer potažený gentamicinem, kostní cement obsahující gentamicin, kostní cement obsahující klindamycin a kolagenová houba napuštěná klindamycinem. Intraoperační kultury stále vykazovaly růst C. acnes se stejnou antibiotickou citlivostí ve 4/7 vzorcích a pacientovi byla předepsána perorální klindamycin 300 mg třikrát denně po dobu 3 měsíců. Po antibiotické přestávce čtyř týdnů byla v říjnu 2020 provedena implantace reverzní totální ramenní protézy v druhé fázi dvoufázového postupu. Během této operace byl použit fixační cement kostí obsahující jak gentamicin, tak vankomycin. Intraoperační kultury však opět vykazovaly růst C. acnes ve 1/6 vzorcích a byl zahájen další tříměsíční perorální kurz amoxicilinu. Vzhledem k neúnosné bolesti byla pátá operace podle postupu Debridement, Antibiotics, and Implant Retention (DAIR) provedena v září 2021. Tentokrát intraoperační kultury vykazovaly růst C. acnes (1/6 vzorek) a dvou kmenů S. epidermidis (oba 2/6). Ani jeden z kmenů S. epidermidis nebyl citlivý na ciprofloxacin nebo klindamycin, ale oba kmeny, stejně jako C. acnes, byly citlivé na vankomycin. Aby bylo možné ambulantní léčbu, byla zahájena intravenózní léčba dalbavancinem (1000 mg úvodní dávka následovaná třemi týdenními dávkami 500 mg). Nebyl proveden žádný terapeutický monitorování léčiv, protože nebyl k dispozici. Po návštěvě čtyři týdny později, po čtyřech dávkách dalbavancinu v kumulativní dávce 2500 mg, pacient oznámil, že od první dávky dalbavancinu zaznamenal postupné zhoršení sluchu. Popíral dřívější problémy se sluchem, ale to nebylo možné objektivně ověřit kvůli chybějícímu předchozímu audiometrickému vyšetření. Audiometrické vyšetření ukázalo bilaterální senzorineurální ztrátu sluchu s průměrným čistým tónem (PTA) 49 dB v pravém uchu a 41 dB v levém uchu (Obr. a). PTA byla vypočtena jako průměr pro frekvence 0,5, 1, 2 a 4 kHz. Podle klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO) z roku 2008 pro sluchové postižení je PTA4 < 20 dB považováno za normální sluch, PTA4 20 < 35 dB za mírnou ztrátu sluchu a PTA4 35 < 49 dB za středně závažnou ztrátu sluchu, a to na osmibodové stupnici []. Ve vyšším frekvenčním spektru se nacházejí vysoké tóny a souhlásky jako „t“, „h“, „s“ a „f“, které mohou být pro osoby se sníženou citlivostí na vysoké tóny obtížné rozlišit. Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon) byly přezkoumány z hlediska interakcí a ototoxického potenciálu, přičemž žádný z nich nebyl zaznamenán (Elektronický lékopis ve Švédsku (). Dalbavancin byl okamžitě vysazen a souběžné léky pacienta (amlodipin, testosteron, bromokriptin a oxykodon