36letá žena byla přijata do nemocnice s hlavními stížnostmi na progresivní dyzurii s pálením a svrběním končetin po dobu dvou měsíců a spasmy, hypestezi pod úrovní obou kolen a subjektivní pálení a svrbění končetin po dobu jednoho měsíce. Pacientka hlásila horečku (maximální tělesná teplota 40 °C) a bolest hlavy s častými škytavkami a zvracením před třemi měsíci. Tělesná teplota se vrátila k normálu asi o měsíc později, ale poté se objevila retence moči. Neurologické vyšetření při přijetí odhalilo slabost v levém horním a dolním končetině (stupeň dle Medical Research Council 5) s epizodickými spasmy, hypestezi pod úrovní obou kolen a subjektivní pálení a svrbění končetin. Znak Babinski byl pozitivní bilaterálně. Rozšířená stupnice stavu postižení (EDSS) skóre na nejnižší úrovni 4,5. Test CSF odhalil mírně zvýšenou hladinu bílkoviny 666 mg/l (normální rozsah: 150-450 mg/l) a index IgG protilátek proti myelinovému oligodendrocytovému glykoproteinu (MOG-IgG) a proti myelinovému základnímu proteinu (MBP-IgG). MRI mozku naznačovala oblast postižení a MRI páteře ukázala demyelinizační léze v cervikálních a thorakálních segmentech (). Nebyly zjištěny žádné abnormality na souvisejících testech pro infekce a imunitní ukazatele, protilátky proti nukleárním buňkám, protilátky proti neutrofilní cytoplazmě, protilátky proti kardiolipinu a nádorové markery. Byla původně diagnostikována jako AQP4-IgG-seronegativní NMOSD a dostala pulsovou léčbu methylprednisolonem (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolonovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagnóze astrocytopatické GFAP. Ostatní centrální demyelinizační protilátky zůstaly negativní, včetně AQP4-IgG, MBP-IgG a MOG-IgG. Dostala perorální azathioprin a methylprednisolovou pulsovou léčbu (MPPT) a pět infuzí intravenózních imunoglobulinů (IVIG). Od té doby měla výrazné zmírnění příznaků a mohla močit normálně. Pokračovala v užívání perorálního prednisonu, aby zabránila relapsu, bez jakýchkoli dalších doplňkových imunosupresiv. Pět měsíců poté hlásila pravý optický neurit (ON) a stále užívala 30 mg prednisonu denně. Její zraková ostrost v pravém oku byla 0,5 s bolestivou rotací očí. Vysoké titry GFAP-IgG detekované v CSF (1:3,2, buněčný test) vedly k diagn