44letá žena byla přijata kvůli břišnímu otoku a přetrvávajícímu edému dolních končetin po dobu více než 2 měsíců. Byly také pozorovány další příznaky podobné systémovému přetížení, způsobené selháním pravé srdeční komory. Transthoracický echokardiogram (TTE) a transesofageální echokardiogram (TEE) nalezly obrovskou phyllodes masu, která zcela zabírá pravou srdeční komoru (RV, obr. a) a způsobuje obstrukci pravého ventrikulárního výtokového traktu (RVOT) (obr. b). Kontrastní-zvýrazněná počítačová tomografie ukázala nepravidelný a lehce hypodenzní stín (6,2 cm × 3,9 cm) s jasnou hranicí (obr.) v RV. MRI vypočítaná ejekční frakce RV se prudce snížila ve srovnání s ejekční frakcí levé srdeční komory (24,1 % vs. 55,3 %) (Další soubor). Pacient podstoupil operaci přes střední sternotomii s kardiopulmonálním bypassem a k otevření srdce byla použita podélná pravá atriotomie. Široká základní hmota pocházela z volné stěny pravé komory a zabírala většinu pravé ventrikulární dutiny. Neexistovala žádná adheze k septálnímu listu nebo chordae tendineae tricuspidální chlopně. Nádor byl zcela vyříznut od základny. Poté byl fundus kauterizován a propláchnut. Neoplazma o rozměrech 9,5 * 5,0 cm byla měkká, pediklovaná a dobře definovaná kermesinusová hmota (obr. a). Mikroskopicky lze vidět rozptýlené hvězdicové buňky v volné myxoidní strome (obr. b). Diagnóza srdečního myxomu pravé komory byla tedy potvrzena. Pacient se zotavil bez komplikací a echokardiogram před propuštěním neprokázal žádnou masu (obr. ). Pacient byl sledován po dobu jednoho roku, nebyla nalezena žádná recidiva a jeho celkový stav byl dobrý.