44letá žena se více než 10 let potýkala s progresivní kyfózou a v posledních dvou letech s bolestmi v dolní části zad. Od doby, kdy před deseti lety po porodu trpěla kyfózou, se jí po dlouhém stání a únavě začaly objevovat bolesti zad a ráno po vstání byla menší, ale nebyla diagnostikována a léčena. Kvůli deformitě trpěla také silnou méněcenností. V posledních dvou letech se její bolesti postupně zhoršovaly. Před mnoha lety byla v místní nemocnici diagnostikována neurofibromatóza. Pacient neměl žádnou předchozí zdravotní historii. Pacientka byla vysoká 144 cm a vážila 40 kg. Po celém těle měla množství kávově hnědých skvrn a neurofibromů. Vykazovala hrudní-bedrovou úhlovou kyfózu, ale neměla žádné poškození míchy nebo neurologické dysfunkce (obrázek). Hustota kostních minerálů je následující: krk stehenní kosti 0,747 g/cm2; a T-skóre: -1,8. Hustota kostní hmoty stehenní kosti se snížila. Předoperační počítačová tomografie (CT) a vyšetření pomocí magnetické rezonance prokázaly rotační subluxaci obratle L2, spontánní fúzi obratlů T12-L4, tenké pedikly obratlů L1-L5, rozšíření durální ektázie a míchu umístěnou na konkávní straně (pravá) (obrázek).