Šest týdnů stará fenka Hanovského ohaře byla předvedena kvůli 3 × 4 × 1 cm podkožnímu novotvaru na levé boční zadní končetině, který byl spojen s muskulaturou (obr. A). Regionální lymfatický uzel (Ln. popliteus) nebyl postižen. Ve věku dvou týdnů bylo všech štěňat postiženo pyoderma. Štěně bylo zpočátku léčeno přípravkem Traumeel® (Biologische Heilmittel Heel GmbH, Německo). O dva dny později bylo štěně znovu předvedeno, protože nedošlo k žádným změnám. Pulzace byla hmatatelná a sonografie ukázala homogenní strukturu bohatou na krevní cévy. Čtyři týdny po počátečním podání se hmotnost zvětšila na 7 × 6 × 1,5 cm a napadla okolní tkáň. Neexistovalo žádné vymezení ke lýtkovému svalu a flexoru digitisu superficialis a silnému zásobení krví. Masa a regionální lymfatický uzel byly chirurgicky odstraněny na základě rozhodnutí majitele. Čtyři dny po počátečním ošetření byla provedena chirurgická revize a obnovení ligace cév kvůli závažnému pooperačnímu krvácení v oblasti rány. Následně došlo k hojení rány bez komplikací. V době psaní (5 měsíců po operaci) nebylo u zvířete nalezeno žádné známky recidivy a štěně se fyziologicky vyvinulo bez ztráty výkonu nebo fyzických omezení. Masa a lymfatický uzel byly poslány na histopatologické vyšetření. Vzorky byly zpracovány rutinně a byly obarveny hematoxylinem a eosinem. Byla provedena imunohistochemie k detekci faktoru VIII-souvisejícího antigenu (anti-faktor VIII PAP polyklonal, Agilent Technologies®, Waldbronn, Německo), alfa-hladké svaloviny (aSMA; anti-alfa-hladké svaloviny ABC monoklonální Agilent Technologies®, Waldbronn, Německo), vimentinu (anti-vimentinu ABC monoklonální, Agilent Technologies®, Waldbronn, Německo), desminu (anti-desminu ABC monoklonální, Agilent Technologies®, Waldbronn, Německo), pan-cytokeratinu (anti-cytokeratinu ABC monoklonální, OriGene Europe®, Herford, Německo) a melan A (anti-melan A monoklonální, Santa Cruz Biotechnology®, Heidelberg, Německo). Biotinylované koňské anti-myší protilátky (Vector Laboratories®, Eching, Německo) a biotinylované prasečí anti-myší protilátky (Agilent Technologies®, Waldbronn, Německo) byly použity jako sekundární protilátky. Histopatologie odhalila multinodulární, nekapsulovanou, dobře ohraničenou, částečně infiltrativní, středně buněčnou podkožní masu, která nahradila podkožní tukovou tkáň a kosterní sval (obr. B). Masa se skládala z proudů a svazků dvou populací buněk. Jedna populace tučných endoteliálních buněk s mírným množstvím bazofilní cytoplasmy a kulatým až oválným jádrem s jemně tečkovanou chromatinem (obr. A, B) vytvořila štěrbinové cévní kanály. Druhá populace sestávala z vřeténekých buněk s mírným množstvím bledé bazofilní cytoplasmy a oválného jádra s převážně jedním nukleolem a hrubce rozptýlenou chromatinem. Vřeténkové buňky a vláknitá stroma obklopovaly štěrbinové cévní kanály, příležitostně uspořádané v kruhovém tvaru kolem těchto kanálů, vytvářející cévní struktury (obr. A, B). V některých oblastech se novotvar skládal pouze z vřeténekých buněk na vláknitém stromu; v jiných se vřeténková buňka mísila s cévními strukturami nebo převážně sestávala z cévních struktur. Byla přítomna mírná anizocytóza a anizokaryóza. Mitozy byly vzácné v obou populacích (< 1 mitóza na vysokovýkonové pole (HPF) [0,273 cm2]). Tkáň byla infiltrována malým počtem lymfocytů, makrofágů a plazmatických buněk. Neutrofilní granulocyty byly nalezeny v některých cévních strukturách vytvořených nádorem (nejsou zobrazeny). V některých oblastech se novotvar skládal pouze z vřeténekých buněk na vláknitém stromě; v jiných se vřeténková buňka mísila s cévními strukturami nebo převážně sestávala z cévních struktur. Byla přítomna mírná anizocytóza a anizokaryóza. Folikulární hyperplázie, krevní resorpce a mírná sinus histiocytóza byly nalezeny v lymfatickém uzlu. Histologický a imunologický vzorek podporuje diagnózu hemangiomu. Na základě histologického vzhledu byl novotvar klasifikován jako granulocytový hemangiom.