48letý čínský pacient byl přijat do naší nemocnice s bolestmi hlavy a bilaterální slabostí dolních končetin, které trvaly 1 měsíc. Neměl žádnou předchozí anamnézu specifických onemocnění, žádnou rodinnou anamnézu onemocnění a žádnou anamnézu vystavení se záření. Při přijetí CT snímek hlavy odhalil nerovnoměrnou vysokou hustotu hmoty v obou čelních lalocích. T1- a T2-vážené obrazy MRI hlavy ukázaly smíšené a nerovnoměrné signály hmoty s nevýznamným okolním edémem. Zvýraznění MRI ukázalo nerovnoměrné a zjevné zvýraznění léze, zahrnující bilaterální parasagittální dura a sagitální sinus a lokální kompresi mozkové tkáně (obr. Následně jsme provedli bilaterální resekci nádoru. Během operace jsme zjistili, že nádor pochází z tvrdé mozkové pleny. Nádor byl měkký a hnědo-hnědý a čelní a parietální mozková kůra přiléhající k nádoru byla hnědo-žlutá, což může souviset s ukládáním hemosiderinu. Nádor obsahoval velké množství hnědo-žluté tekutiny a zjistilo se, že místní mozková a mozková tkáň byla napadena. Vzhledem k tomu, že se léze nacházela před motorickým centrem mozku, nebylo možné postiženou mozkovou tkáň zcela odstranit, aby se zachovala motorická funkce končetin. Po operaci byla vyříznutá hmota a postižená mozková plenta poslána na patologické vyšetření a konečný patologický výsledek byl angiosarkom. Zbarvení tkáňových vzorků hematoxylinem a eozinem ukázalo velký počet nových abnormálních krevních cév, výraznou atypii buněk a výrazné zbarvení jader. Nádorové buňky byly pozitivní na cévní markery, jako jsou CD31, CD34 a ERG, a negativní na S-100, pancytokeratin a epiteliální membránový antigen. Ki-67 vykazoval vysoký index pozitivity v nádorových buňkách (obr. ). Pacient podstoupil další chemoterapii a radioterapii po operaci. Devět měsíců po operaci nebyl na posíleném MRI nalezen žádný nádor (obr. ). Pacient neměl zjevné bolesti hlavy, jeho motorická funkce končetin byla normální a po operaci nedošlo k žádnému záchvatu.