Jednoho roku starý muž s hemofilií A (tj. závažným deficitem faktoru VIII) byl přijat s akutním a spontánním nástupem těžké kvadriparézy. Laboratorní testy odhalily nízkou hladinu hemoglobinu (8,5 g/dL), nízkou hematokrit (25,6%), mírně zvýšenou mezinárodní normalizovanou hodnotu (1,34) a částečný tromboplastinový čas (37 s), se sníženou protrombinovou aktivitou (65 s). Holo-spinová magnetická rezonance (MR) s kontrastním zobrazováním ukázala rozsáhlou cerviko-torakální zadní epidurální kompresivní lézi, která se táhla od C3 do L1 a byla v souladu s epidurálním krvácením; byla hypointenzní na T1 a hyperintenzní na T2-vážených snímcích [ a ]. Byla provedena urgentní pravá hemilaminektomie C5-T10 spolu se současným podáním/infuzí náhrady VIII. 48hodinové pooperační cerviko-torakální zobrazování magnetickou rezonancí prokázalo úplné odstranění epidurálního hematomu bez zvýšeného signálu v míše (tj. v souladu s absencí významné ischemické léze) []. Pooperačně byl potvrzen deficit faktoru VIII a byl léčen pokračujícími infuzemi faktoru VIII (tj. 500 IU dvakrát denně, celkem 6 dní). O pět let později nevykazoval žádný reziduální deficit a neprojevil žádnou spinalní deformitu.