Dobrovolník byl 72letý korejský muž (hmotnost 62,5 kg; výška 168 cm). Vitální funkce v den před očkováním byly: krevní tlak 120/80 mmHg; tepová frekvence 70 tepů/min; a tělesná teplota 36,8 °C. Ve věku 45 let mu byla diagnostikována diabetes mellitus, hypertenze a hypercholesterolemie. Jeho rutinní léky byly atorvastatin (10 mg), aspirin (100 mg), diltiazem (180 mg) a dlouhodobě působící inzulin, který pokračoval po celé období sledování. Výchozí laboratorní nálezy jsou uvedeny v tabulce. Dne 9. června 2021 v 15:00 dobrovolník obdržel vakcínu AstraZeneca COVID-19 (5 ml) do levého deltového svalu (vakcína ChAdOx1-S/nCoV-19 [rekombinantní], CTMAV563). Krevní vzorky byly odebrány 1 den před očkováním (výchozí stav) a 1., 3., 7., 14. a 21. den po očkování. V rámci rutinního testování ve vybrané všeobecné nemocnici byly měřeny následující parametry: indexy krevních destiček (PI), včetně průměrného objemu krevních destiček (MPV) a šířky distribuce krevních destiček (PDW), a poměr krevních destiček a velkých buněk (P-LCR) byly měřeny společně na plně automatizovaném hematologickém analyzátoru (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Japonsko). Trombinem aktivovaný peptidový receptor (TRAP) byl měřen pomocí analyzátoru Multiplate® (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Německo). Protrombinový čas, aktivovaný parciální tromboplastinový čas a D-dimer byly měřeny pomocí analyzátoru STACompact Max® (Diagnostica Stago, Asnieres, Francie). Zkoušky komplexu trombin–antitrombin III (TAT) a komplexu plasmin-α2 antiplasmin (PAP) byly zadány externě BioMedical Laboratories, Japonsko (BML Japan:). Používané soupravy pro stanovení byly souprava HISCL® TAT (Sysmex Corp.) pro stanovení TAT a souprava LPIA-NV7 STACIA® (LSI Medicine Corp., Tokio, Japonsko) pro stanovení PAP. Zkoušky následujících parametrů byly zadány externě laboratořím EONE (Incheon, Jižní Korea): antigen a aktivita von Willebrandova faktoru (vWF) (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, USA); inhibitor aktivátoru plazminogenu-1 (PAI-1; Asserachrom PAI-1 enzymový imunotest; Diagnostica Stago); hladiny antigenů protein C a protein S (enzymový imunosorbentový test; Corgenix Medical Corp., Broomfield, Colorado, USA); aktivita protein C (syntetická chromogenní substrátová metoda; Stachrom protein C kit; Diagnostica Stago); aktivita protein S (test inhibice faktoru Va; Diagnostica Stago); antikoagulant lupus (ředěný test Russellova zmije; Diagnostica Stago); produkt degradace fibrinogenu (FDP; latexová aglutinační souprava s protilátkami; Sekisui Medical Co. Ltd., Tokio, Japonsko); a plazminogen (syntetická chromogenní substrátová metoda; Stachrom Plasminogen kit; Diagnostica Stago).