Presentem el cas d'un home de 72 anys d'origen indi que va venir al nostre hospital amb queixes d'una massa indolora amb plenitud abdominal. No hi havia antecedents mèdics, familiars o psicosocials significatius. No hi havia antecedents de sagnat gastrointestinal superior o intervencions mèdiques o quirúrgiques prèvies. En l'exploració física, tenia una pal·lidesa lleu amb una inflor indolora mal definida a la regió abdominal. No hi havia organomegàlia o limfadenopatia. Es va fer una endoscòpia gastrointestinal superior que va ser suggestiva d'una lesió submucosa a l'estómac. El nostre gastroenteròleg va pensar en GIST; també es va sospitar de leiomioma i fins i tot de càncer d'estómac a causa de la seva edat. Es va prendre una biòpsia posterior que va revelar només teixit mucosal. Es va fer un escaneig per tomografia computada (CT) de l'abdomen del pacient que va mostrar una massa homogènia ovoide de 4x3x2 cm a la curvatura major del seu estómac. No hi havia cap altra lesió a tot el cos. Finalment vam sospitar un tumor submucós amb la possibilitat de GIST. Tenint en compte la mida gran del tumor, la ubicació, la dificultat d'establir un diagnòstic preoperatiu definitiu malgrat la biòpsia per incisió, la sospita de GIST/tumor maligne, la seva edat i per a prevenir possibles complicacions com sagnat o estenosi pilòrica, es va planificar una intervenció quirúrgica i es va fer una gastrectomia subtota. Es va rebre l'espècimen quirúrgic al departament de patologia. En l'examen macroscòpic, es va veure una massa intramural, nodular, sòlida de 4x3x2 cm. Una secció tallada va revelar una trabeculació en espiral. Les observacions histològiques van mostrar un tumor cel·lular present a la submucosa, que s'estenia a la seva musculatura pròpia. La mucosa superficial no tenia res d'especial. Les seccions del tumor van mostrar feixos d'espirals de cèl·lules amb nuclis allargats, vores citoplasmàtiques mal definides i nuclis en forma de pal. Es va observar una lleugera atípia nuclear. Aquestes cèl·lules estaven separades per fils de col·lagen. Es van observar 5/50 camps d'alta potència amb activitat mitòtica; tanmateix, no es va identificar cap necrosi/mitosi atípica. No hi va haver implicació de ganglis limfàtics i el marge quirúrgic va ser negatiu per a cèl·lules tumorals. Es va fer un diagnòstic histològic de tumor mesenquimal benigne. La tinció immunohistoquímica (IHC) va ser fortament positiva per a vimentina i S-100, mentre que c-Kit, SMA i citoqueratina (CK) van ser negatius. Per tant, es va fer un diagnòstic final de schwannoma. El seu període postoperatori va ser sense incidents i va ser donat d'alta en bones condicions. Les visites de seguiment fins a 1,5 anys no van ser destacades.