Una nena de 4 mesos d'edat va ser atesa al Centre d'Estrabisme i Oftalmologia Pediàtrica de l'Hospital Oftalmològic de la Universitat de Tianjin amb una sobtada aparició d'una neoplàsia rosa a la còrnia dreta i un blefarospasme durant un dia. Prèviament, la pacient ja havia estat diagnosticada amb un dermoide corneal en un altre hospital el dia 7 després del naixement. Era capaç de fixar i seguir joguines petites amb el seu ull esquerre mentre tenia l'ull dret tapat, però plorava molt quan l'ull esquerre estava tapat. Es va observar una neoplàsia hemisfèrica marró-negra (diàmetre, 4,5 mm) al centre de la còrnia dreta amb un edema estromàtic circumdant i una càmera anterior extremadament plana. A més, es va observar una lleu injecció ciliar a l'ull dret, amb una còrnia molt més gran (diàmetre, 12,0 mm). La sinèquia anterior de l'iris estava òbviament per sota de la lesió de la còrnia, mentre que les altres estructures internes de l'ull dret no es van visualitzar clarament. La còrnia de l'ull esquerre (diàmetre, 11,0 mm) era clara i no es va trobar cap anormalitat. Es va realitzar una ecografia Doppler en color per a l'ull dret sota sedació, que va revelar que el globus ocular estava intacte, mentre que es va observar una lesió cruixent que unia la còrnia i l'iris davant del cristal·lí; tanmateix, la cavitat vítria era clara i no es va trobar cap anormalitat en el segment posterior. El nadó va ser el segon fill que la mare va donar a llum de manera natural. L'examen físic general del nadó no va revelar cap altra anormalitat. Tot i això, la mare tenia un historial d'infeccions repetides del tracte respiratori superior durant l'embaràs. Es van fer servir gotes oculars de tobramicina quatre vegades al dia per a prevenir infeccions a l'ull dret del nadó després de l'admissió. La neoplàsia corneal a l'ull dret es va tornar vermella l'endemà; tanmateix, el volum de la lesió aparentment no va canviar. El nadó es va calmar i els símptomes d'irritació de la parpella van desaparèixer. Inicialment, se sospitava que el nadó patia perforació corneal, anomalia de Peters i glaucoma congènit. Es va fer una exploració quirúrgica a l'ull dret sota anestèsia general el dia 4 després de l'admissió. Durant l'operació, es va trobar una massa vermella, ferma i sòlida amb petits vasos dilatats a la superfície. No es va observar debilitat o perforació a la còrnia. La part protuberant de la massa es va extirpar, revelant la ferida amb un límit que la diferenciava clarament dels teixits corneals circumdants. La massa residual tenia una presentació en forma d'espiral, mentre que no es va trobar teixit pigmentari diferent. Es va fer una paracentesi de la cambra anterior a la posició de les 11 en punt del limbe, i només va fluir una mica de líquid aquós. Tenint en compte la possibilitat de bloqueig pupil·lar causat per la síndrome de l'anterior, també es va fer una iridotomia perifèrica. Es va aplicar ungüent ocular TobraDex a l'ull, seguit d'un pegat ocular. La massa es va enviar per a examen patològic després de l'operació. La tinció convencional amb hematoxilina i eosina va revelar capes múltiples d'epiteli escamós madur ben diferenciat a la superfície de la massa; tanmateix, les cèl·lules de la capa basal estaven ben organitzades, sense atípia. Es van observar nombroses cèl·lules similars a fibroblasts, amb una petita quantitat de fibres de col·lagen madures i vasos sanguinis. Les cèl·lules tumorals tenien forma de fus i estaven disposades irregularment. Aquestes cèl·lules eren eosinòfiles i estaven plenes de citoplasma, i els nuclèols eren ovals o fusiformes i estaven lleugerament tenyits sense atípia o mitosi evidents. Algunes cèl·lules mostraven primes protuberàncies citoplasmàtiques que connectaven amb fibres de col·lagen. A més, es van observar partícules de pigment marró disperses entre les cèl·lules tumorals. La tinció immunohistoquímica va mostrar una forta expressió de vimentina i actina del múscul llis (SMA) a les cèl·lules tumorals, mentre que la desmina només es va expressar parcialment; tanmateix, no es va trobar cap signe d'expressió de la proteïna S-100 o CD34 en aquestes cèl·lules. En contrast, per a les cèl·lules endotelials vasculars en els teixits tumorals, es va trobar que CD34 s'expressava positivament. Per tant, el diagnòstic patològic de la lesió va ser miofibroblastoma a la còrnia de l'ull dret. Els pares estaven ben informats i el nadó va ser portat de nou per a una revisió cada 3 mesos. En la visita de seguiment als 12 mesos, es va trobar una cicatriu a la còrnia de l'ull dret, mentre que el diàmetre de la còrnia no havia augmentat, i la pressió intraocular era normal. Es va realitzar una ecografia Doppler en color i una ressonància magnètica (MRI) per a l'ull dret, que va mostrar que la massa estava restringida però connectada amb la còrnia i l'iris; el límit posterior de la massa estava davant del cristal·lí, i no es va observar creixement de la massa.