Una dona iraniana caucàsica de 28 anys d'edat es va presentar a la nostra clínica amb queixes de disminució de la visió sense ceguesa nocturna i una agudesa visual de 20/25 en ambdós ulls amb una refracció plana. El seu examen amb làmpada de fenedura va revelar una còrnia i un cristal·lí transparents, i un pigment 1+ al vitri. La pressió intraocular era de 18 mmHg per a l'ull dret i de 17 mmHg per a l'ull esquerre. No tenia antecedents d'altres condicions mèdiques associades ni d'ús de drogues. L'examen del fons de l'ull va mostrar cristalls intra-retinals distribuïts al pol posterior i també a la perifèria central. Hi havia atròfia de l'EPR i de la coroide central, acumulació de pigment perifèric i cicatrització de la retina (). L'angiografia amb fluoresceïna va mostrar l'aspecte geogràfic focal amb hiperfluorescència de la transmissió a la retina cristal·lina i atròfia de la coroide central a la retina no cristal·lina adjacent. El llistat de filtres ERG va mostrar amplituds d'ona a i b escotòpica severament disminuïdes. A més, les amplituds d'ona a i b fotòpica estaven severament atenuades (). Es va realitzar un examen del camp visual amb el programa SITA fast 24 -2 i va mostrar una constricció del camp visual bilateralment ().