La nostra pacient és una dona de 51 anys. Fa dos anys va presentar molèsties abdominals lleus i dispèpsia durant un mes. L'endoscòpia va revelar que centenars de nòduls, d'entre 2 mm i 5 mm de diàmetre, sobresortien de la mucosa de tot l'esòfag i l'intestí. No es va poder observar cap úlcera ni altres manifestacions anormals. Es van prendre biòpsies de diferents llocs. L'anàlisi de laboratori va indicar un nivell d'IgG lleugerament alt de 25,9 g/L (normal 8,0-17,0 g/L), un nivell d'IgA de 4,46 g/L (normal 0,72-4,29 g/L) i un nivell de complement C3 lleugerament baix de 0,73 g/L (normal 0,79-1,52 g/L), un nivell de complement C4 de 0,14 g/L (normal 0,16-0,38 g/L) i rangs normals per a CEA (1,17 ng/ml, normal 0,00-5,00 ng/ml) i AFP (1,40 ng/ml, normal 0,00-8,10 ng/ml). La comprovació qualitativa de la proteïna de Bence-Jones va ser negativa en l'orina. El diagnòstic clínic sospitat era amiloïdosi sistèmica primària, i s'havia de diferenciar si era una malaltia hereditària. Els seus pares i la seva germana petita van fer-se exàmens d'endoscòpia després de la pacient, però no es van trobar nòduls similars. Es van enviar mostres de biòpsia de l'esòfag, l'ili terminal, el cec, el còlon i el recte per a examen patològic. Les característiques histopatològiques de cada mostra eren similars. La mucosa era normal, les cèl·lules epitelials tenien nuclis suaus, sense atípia ni activitat mitòtica. No es va observar infiltració inflamatòria limfoide en l'estroma. A la submucosa hi havia diversos nòduls rodons petits ben circumscrits i sense encapsular. Els nòduls estaven formats majoritàriament per feixos de col·lagen i un nombre variable de cèl·lules tumorals estrellades dins del col·lagen. El col·lagen estava hialinitzat i no es van observar fibres esquinoides. Les cèl·lules tumorals eren aleatòries i no estaven organitzades en forma de pilars o en patró de pal·liatge. En la majoria dels nòduls es trobaven a la perifèria, però en uns pocs es trobaven de manera difusa. En totes les lesions no hi havia cèl·lules inflamatòries, calcificació, mitosi ni necrosi. Immunohistoquímicament, les cèl·lules neoplàstiques van mostrar una forta tinció citoplasmàtica de vimentina, absència d'h-CALD, CD34, desmina, CD163, AE1/AE3, CK7 i CK20. La taxa de proliferació, mesurada per la detecció de l'expressió de l'antigen ki-67, era molt baixa (aproximadament positiva en l'1% de les cèl·lules tumorals). Histocemicament, les lesions eren blaves amb la tinció de tricròmic de Masson, vermelles amb la tinció d'àcid periòdic-Schiff (PAS), i rosades amb la tinció de vermell Congo. Basant-se en aquestes característiques, el diagnòstic patològic va ser de col·lagenoma eruptiu. Després del diagnòstic, la pacient va rebre alguns medicaments inhibidors de la bomba de protons i moduladors de la flora intestinal per als seus símptomes, i no es va donar cap tractament específic per al col·lagenoma. Un mes després, tot el malestar va desaparèixer. Després d'això, es va sotmetre a una endoscòpia rutinària un cop cada 6 mesos. A partir del setembre de 2016, no es va observar cap progrés evident.