Una dona de 25 anys es va presentar amb un fort mal de cap i va ser diagnosticada amb migranya. Es va iniciar amb 25 mg/dia de TPM; tanmateix, va deixar el tractament després de 3 dies sense consultar perquè el seu mal de cap no s'havia alleujat. Després de 5 dies de deixar el tractament amb TPM, es va presentar a la clínica d'urgències d'un hospital amb queixes de visió borrosa i dolor sever en ambdós ulls, que va durar unes hores. També es va queixar d'halos de colors i mal de cap associat amb nàusees sense antecedents familiars de trastorns oculars. En l'examen oftalmològic, es va trobar que l'agudesa visual era de 3/60 en ambdós ulls, i no va mostrar millora en l'agudesa visual en la prova de forat. Hi havia edema bilateral de la parpella, congestió ciliar i quemosis. Es va trobar que les dues cambres anteriors eren poc profundes, aparentment ocultades a la perifèria, i les pupil·les eren reactives. La tonometria d'aplanament va revelar una alta pressió intraocular (IOP) de 34 i 32 mmHg, als ulls dret i esquerre, respectivament, pilocarpina 2% gotes oculars QID, travoprost 0.004% OD, i dorzolamida 2% gotes oculars tres vegades al dia (TID). Com que ja havia aturat la TPM, se li va aconsellar no prendre-la de nou i es va revisar l'endemà. L'examen oftalmològic repetit el segon dia va mostrar una visió millorada (6/60) en ambdós ulls, reducció de la quimosi conjuntival, i una profunditat millorada de la cambra anterior, mentre que encara era poc profunda perifèricament. Les mesures de la PIO es van repetir utilitzant la tonometria d'aplanament i es va trobar que era de 20 i 18 mmHg, en els ulls dret i esquerre, respectivament. El tercer dia, la seva visió va millorar a 6/12 a l'ull dret i 6/6 parcial (p) a l'ull esquerre amb una PIO de 10 i 14 mmHg, respectivament. L'examen oftalmoscòpic del disc i la màcula va ser normal en ambdós ulls. L'examen posterior el cinquè dia va mostrar una agudesa visual millorada 6/6 p en ambdós ulls i la PIO era de 14 i 12 mmHg i la càmera anterior semblava ben formada. Se li va aconsellar reduir la medicació antiglaucoma i se la va examinar un mes després, quan la seva agudesa visual era de 6/6, amb una PIO de 14 mmHg a tots dos ulls, i després se la va aconsellar a través d'una avaluació per un especialista en glaucoma. Tots els procediments seguits estaven d'acord amb els estàndards ètics del comitè responsable sobre experimentació humana (institucional i nacional) i amb la Declaració d'Hèlsinki de 1975, revisada el 2008. Es va obtenir el consentiment informat per escrit del pacient, del qual s'inclou informació identificativa en aquest informe de cas.