Un home d'un any amb hemofília A (és a dir, dèficit sever de factor VIII) va presentar un inici agut i espontani de quadriparèsia severa. Les proves de laboratori van revelar una hemoglobina baixa (8,5 g/dL), un hematòcrit baix (25,6%), una relació normalitzada internacional lleument elevada (1,34) i un temps de tromboplastina parcial (37 s), amb activitat de protrombina reduïda (65 s). La ressonància magnètica (RM) de la columna vertebral amb contrast va mostrar una gran lesió epidural posterior cervicotoràcica que s'estenia des de C3 a L1 consistent amb una hemorràgia epidural; era hipointensa en les imatges ponderades en T1 i hiperintensa en les imatges ponderades en T2 [ i ]. Es va realitzar una hemilaminectomia dreta C5-T10 urgent juntament amb l'administració/infusió simultània de reposició de factor VIII. La ressonància magnètica cervicotoràcica postoperatòria de 48 hores va documentar l'eliminació completa de l'hematoma epidural sense augment del senyal en la medul·la (és a dir, consistent amb l'absència d'una lesió isquèmica significativa) []. Postoperativament, es va confirmar el dèficit de factor VIII i es va tractar amb infusions continuades de factor VIII (és a dir, 500 UI dues vegades al dia, durant un total de 6 dies). Cinc anys després, no va mostrar dèficit residual i no va presentar deformitat espinal.