Una nena de quatre mesos amb deformitat de la cama esquerra i set dits al peu esquerre va ser portada a la clínica pels seus pares. Era la seva primera filla i no hi havia antecedents familiars evidents. La mare va donar una història prenatal no contributiva. En l'examen, el nadó tenia una cama esquerra curta amb prominència òssia lateralment al voltant de l'articulació del genoll. Clínicament, els contorns ossis normals de l'articulació del genoll no eren palpables. Medialment, no es va sentir el contorn normal de la tíbia. El peu esquerre era curt, ample i tenia una deformitat equinovaro i un total de set dits. L'examen musculoesquelètic restant, inclòs el de l'extremitat inferior dreta, era normal. La radiografia anteroposterior de l'extremitat inferior esquerra va mostrar dues fíbules, amb absència de la tíbia, la ròtula i la línia de l'articulació del genoll real. La fíbula medial era més curta que la fíbula lateral i es va veure la seva extremitat inferior articulant-se amb el tal·lus. El peu esquerre tenia vuit metatarsos amb centres d'ossificació per al tal·lus, calcani, cuboide i navicular. El cuboide s'articulava amb la setena i la vuitena metatarsals. El dit gros tenia dues metatarsals articulades amb una falange medialment i tres falanges lateralment. El tercer dit tenia dues falanges extra i el setè dígit tenia només una falange. La radiografia lateral de la cama esquerra va mostrar subluxació anterior de l'extremitat distal de la cama sobre el tal·lus. Es va fer un diagnòstic clinico-radiològic de la gènesi tibial amb duplicació fibular (peu mirall) i metatarsopòdia diplòpica. L'equinovarisme de la deformitat del peu es va corregir usant un motlle seriós. El nen es va mantenir en observació i es va aconsellar als pares sobre la possibilitat que fos necessària una futura amputació per sobre del genoll. La diplodòcia (os metatarsal o tarsal accessori) amb doble fíbula és una malaltia molt rara. S'ha de diferenciar de la polidactília, en què no es veuen ossos metatarsals o tarsals accessoris []. Se sap que la malaltia s'associa a anomalies cardíaques congènites, principalment defectes septals auriculars []. En el nostre pacient no hi havia anomalies cardíaques congènites. Els autors han descrit una àmplia gamma d'anomalies de teixits tous juntament amb les deformitats òssies en espècimens disseccionats d'aquestes extremitats [,]. La duplicació dels músculs tríceps surals i de l'extensor hallucis és habitual []. El tractament és controvertit. El tractament inicial és conservador amb l'aplicació d'un guix per corregir l'equinovar a l'articulació del turmell. Després de l'aplicació del guix, s'ha d'iniciar l'extirpació quirúrgica del peu supernumerari, seguida de la reconstrucció de l'articulació del turmell i del genoll. Si la diferència de longitud de les extremitats és extrema, o si la deformitat a l'articulació del turmell és grotesca, es pot realitzar una amputació per limitar la discapacitat i millorar la qualitat de vida del nen.