El voluntari era un coreà de 72 anys (pes 62,5 kg; alçada 168 cm). Els signes vitals el dia abans de la vacunació eren: tensió arterial, 120/80 mmHg; pols, 70 batecs/min; i temperatura corporal, 36,8 °C. Li van diagnosticar diabetis mellitus, hipertensió i hipercolesterolèmia als 45 anys. Els seus medicaments de rutina eren atorvastatina (10 mg), aspirina (100 mg), diltiazem (180 mg) i insulina d'acció prolongada, que va continuar durant tot el període d'observació. Les troballes de laboratori de referència es presenten a la taula. A les 3 de la tarda del 9 de juny de 2021, el voluntari va rebre la vacuna AstraZeneca COVID-19 (5 ml) al múscul deltoide esquerre (vaccin ChAdOx1-S/nCoV-19 [recombinant], CTMAV563). Es van obtenir mostres de sang 1 dia abans de la vacunació (línia de base) i els dies 1, 3, 7, 14 i 21 després de la vacunació. Els següents paràmetres es van mesurar en el context de proves rutinàries en un hospital general seleccionat: els índexs de plaquetes (PI), incloent el volum mitjà de plaquetes (MPV) i l'amplada de distribució de plaquetes (PDW), i la proporció de plaquetes-cèl·lules grans (P-LCR) es van mesurar conjuntament en un analitzador d'hematologia completament automatitzat (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Japó). L'agregació de plaquetes induïda pel pèptid activador del receptor de trombina (TRAP) es va mesurar utilitzant un analitzador Multiplate® (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Alemanya). El temps de protrombina, el temps de tromboplastina parcial activada i el dímer D es van mesurar en l'analitzador STACompact Max® (Diagnostica Stago, Asnieres, França). Els assajos del complex de trombina-antitrombina III (TAT) i del complex de plasmina-antiplasmina alfa2 (PAP) es van subcontractar a BioMedical Laboratories, Japó (BML Japó:). Els kits d'assaig utilitzats van ser el kit de prova HISCL® TAT (Sysmex Corp.) per a l'avaluació de TAT i el kit de prova LPIA-NV7 STACIA® (LSI Medicine Corp., Tòquio, Japó) per a l'avaluació de PAP. Els assajos per als següents paràmetres es van subcontractar a EONE Laboratories (Incheon South Korea): antigen i activitat del factor von Willebrand (vWF) (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, EUA); inhibidor de l'activador del plasminogen-1 (PAI-1; kit d'immunoassaig enzimàtic Asserachrom PAI-1; Diagnostica Stago); nivells d'antigen de proteïna C i proteïna S (kit d'assaig immunoenzimàtic; Corgenix Medical Corp., Broomfield, Colorado, EUA); activitat de proteïna C (mètode de substrat cromogènic sintètic; kit de proteïna C Stachrom; Diagnostica Stago); activitat de proteïna S (kit de prova d'inhibició del Factor Va; Diagnostica Stago); anticoagulant del lupus (prova de dilució de verí de serp de Russell; Diagnostica Stago); producte de degradació del fibrinogen (FDP; kit d'aglutinació de làtex recobert amb anticòs; Sekisui Medical Co. Ltd., Tòquio, Japó); i plasminogen (mètode de substrat cromogènic sintètic; kit de plasminogen Stachrom; Diagnostica Stago).