EudraCT Nº:  2018-001025-20

Título público:  ESTUDIO PARA COMPARAR LA ANALGESIA POSTOPERATORIA DE LA ROPIVACAÍNA NEBULIZADA INTRAPERITONEAL ANTES Y DESPUÉS DE CIRUGÍA DE BY-PASS GÁSTRICO LAPAROSCÓPICO EN PACIENTES CON OBESIDAD 

Título científico:  COMPARACIÓN DE LA ANALGESIA POSTOPERATORIA DE LA ROPIVACAÍNA NEBULIZADA INTRAPERITONEAL ANTES Y DESPUÉS DEL BY-PASS GÁSTRICO LAPAROSCÓPICO EN CIRUGÍA DE OBESIDAD 

Indicación pública:  Dolor tras la cirugía de bypass gástrico en pacientes con obesidad. 

Indicación científica:  Dolor postquirúrgico tras cirugía de by-pass gástrico en pacientes obesos  

Criterios de inclusión:
- Pacientes programados para cirugía de Bypass gástrico laparoscópico en Y de Roux
- Edad entre los 18 y los 80 años
- Consentimiento informado cumplimentado
- IMC ≥ 35 kg/m2
- Que acepte participar en el estudio firmando el consentimiento informado. 

Criterios de exclusión:
- Reconversión a cirugía abierta
- Alergia conocida a anestésicos locales
- Alteraciones psiquiátricas que impidan la evaluación clínica del dolor
- Historia previa de dolor crónico de cualquier tipo con consumo habitual de opioides
- Enfermedad cardiovascular severa (NYHA ≥ III): ICC, arritmias, miocardiopatías descompensadas.
- Tratamiento con antiarrítmicos clase III (amiodarona, sotalol).
- IRC estadio 3 o más.
- Disfunción hepática Child-Pugh clase B o C.
- Cirugía gastrointestinal previa.
- Porfiria aguda
- Si la cirugía se reconvierte a abierta, el paciente quedará excluido del estudio. 

