EudraCT Nº:  2015-004914-79

Título público:  Estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética/farmacodinamia y eficacia preliminar de BMS-986205 administrado en combinación con nivolumab en cáncer avanzado 

Título científico:  Estudio fase 1/2a de BMS-986205 administrado en combinación con nivolumab (BMS-936558, anticuerpo monoclonal anti-PD-1) en tumores malignos avanzados 

Indicación pública:  Tumores malignos avanzados 

Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben haber sido diagnosticados con cáncer y haber recibido anteriormente al menos 1 tratamiento estándar 
- Los pacientes deben ser capaces de tragar pastillas o cápsulas
- Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 a 1. 

Criterios de exclusión:
- Cualquier ensayo clínico anterior en marcha con nivolumab con supervivencia global como un criterio de valoración
- Necesidad de oxígeno suplementario diario
- Infarto de miocardio o derrame cerebral/ataque isquémico transitorio en los 6 meses anteriores
- Angina no controlada en los 3 meses anteriores
- Historial de hepatitis crónica, hepatitis activa B o C, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) 

