EudraCT Nº: 2020-001971-33

Título público: PRUEBA DE CONCEPTO «CORIVER»: IVERMECTINA COMO TRATAMIENTO ANTIVÍRICO EN PACIENTES INFECTADOS POR EL SARS-COV-2 (COVID19)

Indicación pública: Infección por el coronavirus 

Indicación científica: SARS-CoV-2

Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 50 años y comorbilidades con diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 diagnosticados mediante PCR u otro test diagnóstico realizado en urgencias, que se encuentre en la primera semana de clínica, sin Neumonía y sin criterios de ingreso. 
- Pacientes entre 18 y 70 años (ambos inclusive) con neumonía asociada a infección por SARS-CoV-2: Tos o expectoración y/o fiebre >38ºC +- Infiltrado radiológico en Rx tórax; con PCR SARS-CoV2 o hallazgos radiológicos, clínicos y analíticos de COVID-19
- Tiempo de evolución de sintomatología inicial entre 3 y 8 días.
- Saturación basal de oxígeno >= 93% respirando aire ambiente.
- Que hayan firmado el consentimiento informado.

Criterios de exclusión:
- Pacientes con Neumonía por SARS-COV2 que requiera ingreso hospitalario, por afectación multilobar, insuficiencia respiratoria P02 < 93% aire ambiente o <92% para pacientes EPOC; con criterios analíticos de gravedad (Dímero D >600, PCR >50, linfopenia < 900, ferritina >700 mg/dL, Il-6 o fracaso de órgano o que tengan comorbilidades significativas: Insuficiencia renal >3B; inmunosupresión, cáncer; cirrosis o hepatopatía crónica, diabetes mellitus, aterosclerosis de cualquier territorio, alteraciones del ritmo cardiaco (incluida QT prolongado), HTA mal controlada.
- Pacientes con QT >500ms.
- Pacientes menores de 18 años.
- Insuficiencia hepática Child-Pugh C.
- Imposibilidad de dar tratamiento por fármacos no suprimibles con riesgo de prolongación QT o interacciones (antidepresivos, antihistamínicos, quinolonas, estatinas salvo pitavastatina) o alergia al medicamento.
- Toma de alguno de los fármacos en ensayo de en los 7 días previos a la inclusión en el estudio
- Embarazo, lactancia 
