EudraCT Nº:  2020-001541-39

Título público:  Estudio de bevacizumab como tratamiento del distres respiratorio en pacientes con COVID-19 

Título científico:  Estudio piloto de bevacizumab dosis única como tratamiento del síndrome de distres respiratorio agudo en pacientes con COVID-19 

Indicación pública:  Problemas respiratorios agudos en pacientes con COVID-19 

Indicación científica:  Síndrome de distres respiratorio agudo en pacientes con COVID-19 

Criterios de inclusión:
1. Edad ≥ 18 y < 90 años
2. Diagnostico confirmado mediante PCR de COVID-19
3. Imagen radiológica compatible con exudado pleuropulmonar bilateral no cardiogénico
4. Haber recibido terapia antiviral y antiinflamatoria 
5. Presentar alguno de los siguientes criterios clínico-funcionales: 
5.a. Distres respiratorio: Taquipnea > 30 respiraciones/minuto 
5.b. Presión Parcial arterial de oxigeno (PaO2)/Fracción de inspiración (FiO2) ≥ 300 mmHg
6. Firma de consentimiento informado directo o delegado 

Criterios de exclusión:
1. Disfunción hepática grave (Child Pugh ≥ 3 o AST > 5 veces lo normal)
2. Disfunción renal severa con filtrado glomerular < 30 mL/minuto o en tratamiento con hemodiálisis o diálisis peritoneal) 
3. Hipertensión arterial mal controlada (TAs > 160 mmHg o TAd <100 mmHg) o tener historia previa de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva
4. Historia de cardiopatía mal controlada con un NYHA > 2
5. Historia de trombosis los 6 meses previos
6. Signos de sangrado activo
7. Heridas abiertas, fracturas perforación gastrointestinal
8. Diagnóstico de enfermedades trombofílicas o de diátesis hemorrágica
9. Hepatitis vírica activa o VIH no tratados adecuadamente
10. Intolerancia o alergia a bevacizumab o sus compontes
11. Embarazo 

