EudraCT Nº:  2019-004860-23

Título público:  Ensayo REACTIC-TAVI: REACtividad de plaquetas según la dosis de TICagrelor después de la implantación de la válvula aórtica transcatéter. Un estudio piloto. 

Indicación pública:  Pacientes con la válvula aórtica severamente estrecha que se sometan a un recambio a través de catéteres. 

Indicación científica:  Pacientes con estenosis aórtica grave sometidos a implante de válvula aórtica transcatéter 

Criterios de inclusión:
-> 18 años
- Diagnosticado con estenosis aórtica severa
- Riesgo alto y / o intermedio de cirugía según las puntuaciones de riesgo actuales
- Decisión del Equipo mutidisciplinar
- Sin terapia antiplaquetaria doble previamente
- Reactividad plaquetaria realizada por prueba VerifyNow® en quienes están con tratamiento con Clopidogrel 

Criterios de exclusión:
- Contraindicación para TAVI
- Fibrilación auricular (que necesita anticoagulación oral)
- Anticoagulación oral
- Historia de hemorragia intracraneal
- Accidente cerebrovascular isquémico los 14 días antes de TAVI
- Sangrado o diátesis patológica activa
- Insuficiencia hepática moderada a severa
- Uso de inhibidores o inductores potentes de CYP34A
- Uso de ISRS (Paroxetina, Sertralina, Citalopram)
- Contraindicaciones para doble antiagregación plaquetaria durante 3 meses.
- Contraindicación a la aspirina, clopidogrel o ticagrelor
- Recuento de plaquetas <50,000
- Embarazo o lactancia 

