EudraCT Nº:  2015-001882-17

Título público:  Evaluacion de LY2951742 en prevención de migraña episódica 

Título científico:  Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa LY2951742 en pacientes con migraña episódica - Estudio EVOLVE-2 

Indicación pública:  Migraña 

Indicación científica:  Migraña episódica 

Criterios de inclusión:
Pacientes de 18-65 años (ambos inclusive) en el momento de la selección.
Habérsele diagnosticado migraña, de acuerdo con las directrices de la International Classification of Headache Disorders (ICHD)-3 beta (1.1 o 1.2) de la International Headache Society (IHS), con antecedentes de migrañas al menos durante el año previo a la visita 1 y aparición de las migrañas antes de los 50 años. 

Criterios de exclusión:
Estar participando en la actualidad en cualquier otro ensayo clínico en el que se administre un producto en fase de investigación o en cualquier otro tipo de investigación médica que se considere que no es compatible con el estudio, desde un punto de vista científico o médico.
Estar recibiendo o haber recibido LY2951742 u otro anticuerpo frente al CGRP
Estar recibiendo de forma simultánea otros fármacos o tratamientos para prevenir las migrañas
Hipersensibilidad a diversos fármacos, anticuerpos monoclonales u otras proteínas terapéuticas, o a LY2951742
Antecedentes (persistentes y diarios) de cefalea, cefalea en racimos o subtipos de migraña, incluidas la migraña hemipléjica (esporádica o familiar), la migraña oftalmopléjica y la migraña con aura del troncoencéfalo (migraña basilar), de acuerdo con los criterios ICHD-3 beta de la IHS. 

