EudraCT-Nº:  2013-003214-41

Título público:  Estudio para comparar la eficacia de los diuréticos en pacientes que están en hemodiálisis con diuresis residual 

Título científico:  Estudio unicéntrico, aleatorizado para comparar la eficacia de la administración de diuréticos en pacientes en hemodiálisis (HD) con función renal residual (FRR) 

Indicación pública:  Enfermedad renal en hemodiálisis 

Indicación científica:  Enfermedad Renal crónica en estadio V en hemodiálisis 

Criterios inclusión:
Pacientes mayores de 18 años.
Pacientes con enfermedad renal crónica en estadio V en hemodiálisis.
Pacientes que mantengan función renal residual de igual o mayor 200ml al día.
Pacientes que hayan estado en hemodiálisis como mínimo durante tres meses.
Pacientes que otorguen su consentimiento informado a participar en el estudio. 

Criterios exclusión:
Pacientes en hemodiálisis con concentración de potasio en plasma menor de 4 mEq/L en el periodo interhemodiálisis de días cortos.
Pacientes en hemodiálisis que requieran aportes de potasio en el líquido de diálisis.
Pacientes en hemodiálisis que presenten ganancia de peso interHD de día largo menor de 1 Kg.
Pacientes en hemodiálisis, que tengan antecedentes de efectos adversos o hipersensibilidad al tratamiento de estudio.
Pacientes que no otorguen su consentimiento informado a participar en el estudio.
Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Pacientes en los que esté contraindicado según la ficha técnicas, la administración de algunos de los dos fármacos en estudio o la administración conjunta de ambos fármacos.
Pacientes en los que se considere que la participación en el estudio puede suponer un perjuicio clínico, en opinión del médico responsable del cuidado del paciente. 

