EudraCT Nº:  2020-001379-34

Título público:  Sedación con sevoflurano versus propofol en pacientes con síndrome de distrés respiratorio agudo causado por la infección COVID19 

Indicación pública:  Síndrome de distrés respiratorio agudo causado por la infección COVID19 

Criterios de inclusión:
- Edad igual o superior a 18 años.
- Diagnóstico de síndrome de distrés respiratorio agudo causado por infección de COVID19.
- Firma de consentimiento del paciente o consentimiento verbal de su representante legal 

Criterios de exclusión:
- Hipertensión intracraneal
- Hipersensibilidad al principio activo (propofol o sevoflurano) o a alguno de los excipientes.
- Volumen corriente < 250ml
- Antecedentes de hipertermia maligna
- Insuficiencia hepática
- Neutropenia (<0.5x109)
- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia
- Haber recibido quimioterapia en el último mes desde su inclusión en el estudio 

