EudraCT Nº:  2015-003196-29

Título público:  Estudio de registro para evaluar la supervivencia y la seguridad a largo plazo de los sujetos que han recibido previamente talimogene laherparepvec en ensayos clínicos promovidos por Amgen o BioVEX 

Indicación pública:  Cualquier tipo de tumor que sea elegible para ser tratado con talimogene laherparepvec en un ensayo clínico promovido por Amgen o BioVEX 

Criterios de inclusión:
1. Todos los sujetos deben dar su consentimiento informado antes de iniciar cualquier actividad del estudio. Cuando el sujeto sea legalmente demasiado joven para dar su consentimiento informado, el representante legal autorizado del sujeto debe dar su consentimiento informado/asentimiento de conformidad con las normativas y/o directrices locales antes de iniciar cualquier actividad del estudio.
2. Todos los sujetos deben haber recibido al menos una dosis de talimogene laherparepvec en un ensayo clínico promovido por Amgen o BioVEX para cualquier tipo de tumor y deben haber finalizado el tratamiento y su participación, incluido el seguimiento a largo plazo (si procede), en ese ensayo. 

Criterios de exclusión:
1. Sujetos que están recibiendo actualmente talimogene laherparepvec en un ensayo clínico promovido por Amgen o BioVEX.
2. Sujetos que están participando actualmente en otro ensayo clínico de talimogene laherparepvec promovido por Amgen, incluido el seguimiento a largo plazo (si procede). 

