EudraCT Nº:  2015-003095-68

Título público:  Ensayo clínico randomizado para comparar clonidina y propofol para la exploración videoendoscópica con sueño inducido 

Título científico:  Ensayo clínico aleatorizado cruzado y abierto para comparar la exploración videoendoscópica con sueño inducido (DISE) tras sedación con propofol o clonidina 

Indicación pública:  El síndrome de apnea del sueño 

Indicación científica:  El síndrome de apnea-hipopnea del sueño (SAHS) 

Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años y menores de 65 años.
- Pacientes con criterios ASA (American Society of Anesthesiologists) I y II.
- Pacientes con SAHS (síndrome de apnea-hipoapnea del sueño) moderado o severo sin obesidad mórbida, que no toleren CPAP (presión positiva continua en la vía aérea) 
- Pacientes con SAHS leve o ronquido simple en los que esté indicado el tratamiento quirúrgico o con DAM (dispositivo Avance Mandibular). 
- Pacientes SAHS que no hayan respondido al tratamiento quirúrgico.
- Consentimiento informado 

Criterios de exclusión:
- Menores de 18 años
- Alergia a los componentes del propofol (especialmente soja o el huevo) o de la Clonidina.
- Riesgo quirúrgico elevado (ASA mayor o igual a III).
- Bloqueo cardiaco avanzado (grado 2-3) en ausencia de marcapasos
- Hipotensión no controlada
- Enfermedad cardiovascular grave 

