EudraCT Nº:  2014-000868-17

Título público:  Efecto de dexmedetomidina vs propofol en el registro de la actividad cerebral profunda (potenciales de campo) medida a través de estimulador implantado 

Indicación pública:  Enfermedad de Parkinson 

Criterios de inclusión:
Todos los pacientes deben cumplir todos los siguientes criterios de inclusión:
1. Capacidad para otorgar consentimiento informado y expresar su deseo de cumplir todos los requisitos del protocolo durante el periodo de estudio.
2. El/la paciente debe, en opinión del investigador, ser capaz de cumplir con todos los requerimientos del ensayo clínico.
3. El paciente deberá ser mayor de edad.
4. El paciente va a someterse a la colocación de un estimulador cerebral profundo por enfermedad de Parkinson en núcleo subtalámico o globo pálido bajo sedación, por indicación de su médico responsable. 

Criterios de exclusión:
Los pacientes que presenten alguno de los siguientes criterios de exclusión no podrán ser incluidos en el ensayo clínico:
1. Antecedentes de hipersensibilidad a dexmedetomidina o propofol.
2. Bloqueo cardíaco en 2º o 3º grado sin marcapasos.
3. Hipotensión sintomática.
4. Paciente con enfermedad cerebrovascular grave.
5. Paciente embarazada o en período de lactancia. 

