EudraCT Nº:  2010-022863-36

Título público: estudio para valorar la eficacia de la presión continua de la vía aérea CPAP en el periodo postoperatorio inmediato de los pacientes sometidos a cirugía de resección pulmonar 

Título científico:  Estudio en fase 4, aleatorizado, controlado de eficacia y seguridad del uso de la presión continua de la vía aérea CPAP Bussignac en el periodo postoperatorio inmediato de los pacientes sometidos a cirugía de resección pulmonar como profilaxis de las complicaciones respiratorias postoperatorias 

Indicación pública:  complicaciones respiratorias postoperatorias 

Indicación científica:  Atelectasias/neumonias postoperatorias 

Criterios de inclusión:
3) Ser mayor de 18 años y éticamente competente.
2) Ser sometidos a cualquier cirugía torácica que incluya resección del parénquima pulmonar
3) Haber dado el consentimiento para entrar en este estudio. 

Criterios de exclusión:
1) pacientes que no hayan podido ser o extubados en las primeras 4h.
2) pacientes con sospecha de fístula broncopleural al ingreso en la URPA
3) Pacientes con problemas faciales o antecedentes de intolerancia a mascarillas de CPAP
4) tener enfisema bulloso significativo definido como la presencia de más de 5 bullas contiguas <2cm o la existencia de una bulla pulmonar >2 cm o distrofia bullosa, que no estén en la zona a resecar y haber tenido un neumotórax previo.
5) Presencia de SAOS en los que se haya recomendado alguna forma de ventilación mecánica no invasiva.
6) Pacientes que hayan consumido en al menos un mes antes de la cirugía fármacos con potencial inmunosupresor (excepto corticoides administrados por vía inhalatoria). 

