ACCESSION: MSBNK-Fac_Eng_Univ_Tokyo-JP002987
RECORD_TITLE: 3-BENZOYL-4-PHENYLCOUMARIN; EI-B; MS
DATE: 2016.01.19 (Created 2008.10.21, modified 2011.05.06)
AUTHORS: SASAKI S, TOYOHASHI UNIV. OF TECH.
LICENSE: CC BY-NC-SA
CH$NAME: 3-BENZOYL-4-PHENYLCOUMARIN
CH$COMPOUND_CLASS: N/A
CH$FORMULA: C22H14O3
CH$EXACT_MASS: 326.09429
CH$SMILES: c(c4)ccc(c4)C(=O)C(C(=O)1)=C(c(c3)cccc3)c(c2)c(ccc2)O1
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H14O3/c23-21(16-11-5-2-6-12-16)20-19(15-9-3-1-4-10-15)17-13-7-8-14-18(17)25-22(20)24/h1-14H
CH$LINK: INCHIKEY FMCKKHCHCKODSJ-UHFFFAOYSA-N
AC$INSTRUMENT: Unknown
AC$INSTRUMENT_TYPE: EI-B
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
MS$FOCUSED_ION: ION_TYPE [M]+*
PK$SPLASH: splash10-004j-5795000000-96a9b886ff3c0cc58f15
PK$NUM_PEAK: 236
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  12 0.1 1
  13 0.1 1
  14 0.1 1
  15 0.01 0
  16 0.1 1
  17 0.1 1
  18 0.8 8
  20 0.05 1
  24 0.1 1
  25 0.4 4
  26 1.7 17
  27 0.01 0
  28 8.5 85
  29 0.2 2
  31 0.2 2
  32 0.01 0
  36 0.1 1
  37 0.2 2
  38 0.3 3
  39 0.32 3
  40 0.2 2
  41 0.2 2
  42 0.1 1
  43 0.01 0
  44 1.1 11
  48 0.1 1
  49 0.4 4
  50 0.31 3
  51 12.6 126
  52 1.3 13
  53 0.2 2
  55 0.01 0
  57 0.1 1
  61 0.2 2
  62 1.1 11
  63 0.03 0
  64 0.5 5
  65 0.6 6
  66 0.1 1
  69 0.01 0
  73 0.2 2
  74 1.9 19
  75 2.4 24
  76 0.32 3
  77 81.6 816
  78 6.3 63
  79 0.3 3
  80 0.01 0
  81 0.1 1
  82 0.2 2
  83 0.1 1
  84 0.01 0
  85 0.1 1
  86 0.9 9
  87 1.7 17
  88 0.12 1
  89 1.6 16
  90 0.2 2
  91 0.2 2
  92 0.01 0
  93 0.1 1
  94 0.2 2
  95 0.1 1
  96 0.01 0
  97 0.1 1
  98 0.8 8
  99 0.6 6
  100 0.06 1
  101 0.9 9
  102 0.5 5
  103 0.2 2
  104 0.07 1
  105 79.8 798
  106 6.3 63
  107 0.6 6
  108 0.02 0
  109 0.1 1
  110 0.3 3
  111 0.4 4
  112 0.04 0
  113 2.1 21
  114 0.5 5
  115 2 20
  116 0.03 0
  118 0.1 1
  119 0.5 5
  120 0.8 8
  121 0.05 1
  122 0.6 6
  123 0.1 1
  124 0.2 2
  125 0.08 1
  126 2.9 29
  127 0.7 7
  128 0.4 4
  129 0.08 1
  130 0.1 1
  131 0.1 1
  132 0.1 1
  133 0.02 0
  134 2.1 21
  135 3.5 35
  136 0.2 2
  137 0.07 1
  138 0.9 9
  139 3.8 38
  140 0.9 9
  141 0.02 0
  142 0.3 3
  147 0.1 1
  148 0.2 2
  149 0.11 1
  150 1.1 11
  151 3 30
  152 1.7 17
  153 0.05 1
  154 0.5 5
  155 0.1 1
  161 0.2 2
  162 0.17 2
  163 10.4 104
  164 5.1 51
  165 19.3 193
  166 0.29 3
  167 0.3 3
  168 0.1 1
  174 0.2 2
  175 0.06 1
  176 5.7 57
  177 3.2 32
  178 0.7 7
  179 0.01 0
  180 0.4 4
  181 0.6 6
  182 0.1 1
  186 0.01 0
  187 0.3 3
  188 0.2 2
  189 0.4 4
  190 0.01 0
  191 0.1 1
  192 0.6 6
  193 3.6 36
  194 0.09 1
  195 0.1 1
  199 0.1 1
  200 0.3 3
  201 0.01 0
  202 0.3 3
  203 0.1 1
  204 0.1 1
  205 0.11 1
  206 0.3 3
  207 0.1 1
  211 0.1 1
  212 0.01 0
  213 0.5 5
  214 0.1 1
  215 0.4 4
  216 0.01 0
  218 0.1 1
  219 0.1 1
  220 1.4 14
  221 2.37 24
  222 3.9 39
  223 0.5 5
  224 0.2 2
  225 0.01 0
  226 0.5 5
  227 0.2 2
  228 0.1 1
  229 0.01 0
  233 0.9 9
  234 0.2 2
  235 0.1 1
  236 0.01 0
  237 0.4 4
  238 0.2 2
  239 2.2 22
  240 0.07 1
  241 1.8 18
  242 0.5 5
  243 0.1 1
  244 0.01 0
  247 0.1 1
  248 0.3 3
  249 51.8 518
  250 0.94 9
  251 1.5 15
  252 1.8 18
  253 3.6 36
  254 0.09 1
  255 0.8 8
  256 0.2 2
  257 0.2 2
  258 0.01 0
  263 0.1 1
  264 0.1 1
  265 0.2 2
  266 0.01 0
  267 0.1 1
  268 1.2 12
  269 2.3 23
  270 0.38 4
  271 0.9 9
  272 0.1 1
  273 0.1 1
  279 0.02 0
  280 0.3 3
  281 6.9 69
  282 2.1 21
  283 0.04 0
  284 0.2 2
  285 0.1 1
  294 0.1 1
  295 0.02 0
  296 1 10
  297 89 890
  298 28.1 281
  299 0.44 4
  300 0.5 5
  301 0.1 1
  307 0.1 1
  308 0.02 0
  309 0.2 2
  310 0.4 4
  311 0.3 3
  312 0.02 0
  313 0.1 1
  323 0.1 1
  324 0.5 5
  325 2.63 26
  326 99.99 999
  327 24.6 246
  328 3.4 34
  329 0.4 4
//
